India es el segundo productor del mundo de genéricos. También son de origen indio el 91% de los antirretrovirales (ARV) con los que los niños de los países en desarrollo luchan contra el SIDA.
Ahora, un acuerdo que negocian Europa y la India amenaza a lo que muchos consideran como la farmacia del Tercer Mundo. Y todo, por razones comerciales.
De seguir adelante, este acuerdo tendría consecuencias en todo el mundo, ya que la India es el gran mercado mundial de genéricos desde 1970, cuando tomó la decisión de eliminar las patentes de los medicamentos.
Este acuerdo comercial “secreto”, incumpliría las promesas hechas en años anteriores por la Unión Europea y sobrepasaría las restricciones de la OMC, además de que podría acabar con el mayor mercado de genéricos del mundo… India tiene un mercado potencial de 1.000 millones de personas y produce el 22% de la producción mundial.
La excelente preparación de los investigadores indios y la feroz competencia (solo para tratar el VIH hay más de 50 productos) han provocado el desarrollo de buenas y baratas alternativas a las medicinas patentadas del Primer Mundo. De igual eficacia y menor precio, las medicinas indias han desplazado a buena parte de las occidentales en un centenar de países menos desarrollados que han podido ofrecer tratamientos a los suyos que antes les estaban vedados por razones económicas.
Sin embargo, todo el esquema está ahora en peligro.
“La Unión Europea está negociando un acuerdo comercial con la India, cuyas consecuencias serán graves para miles de millones de personas que viven en los países en desarrollo”, decía un editorial del British Medical Journal. Su autor, el director de la ONG Knowledge Ecology International,James Love, alerta de que, a cambio de acceso a sus mercados en otras áreas de la economía, “la UE quiere que la India, un país con muy bajos ingresos per cápita, adopte nuevas y duras normas sobre la titularidad y el respeto de la propiedad intelectual de las invenciones médicas”.
En 2005 cuando -tras 10 años de presiones y negociaciones-, modificó su legislación para aceptar las patentes sobre medicinas que realmente supusieran un nuevo tratamiento… lo que quiere ahora Bruselas es que la industria india no pueda usar la información que aportan los laboratorios europeos cuando solicitan una patente. También quiere que, durante 11 años, no puedan aprovechar los resultados de los ensayos clínicos.
“Durante este período de derechos exclusivos, los fabricantes de genéricos no podrán basarse en la información utilizada por el primer registrante del medicamento y deberán repetir los ensayos clínicos, costosos en dinero y en tiempo, lo que hará difícil o imposible registrar la versión genérica del medicamento”, denuncia Love.
La fabricación de genéricos, como toda investigación farmacéutica, suele implicar altos costos fijos en la fase inicial y fuertes economías de escala… sin el tamaño del mercado indio como incentivo, no habría industria india de medicinas.
Por esa misma razón, decenas de países más pequeños o aún más pobres sufrirán el colapso del sector farmacéutico indio.
De aprobarse el acuerdo tal como está, las grandes farmacéuticas indias podrán fabricar, previo pago de derechos, medicinas patentadas en Occidente, pero se habrán convertido en meros ensambladores.
En sus conclusiones, los autores del estudio coinciden con el editorial de James Love: “Los acuerdos de libre comercio que puedan crear nuevas obligaciones de propiedad intelectual para la India podrían aumentar los precios de los ARV, impedir el desarrollo de dosificaciones aceptables y retrasar el acceso a nuevos y mejores antirretrovirales”.
Su recomendación es clara; hay que levantar alguna barrera que imponga el derecho a la salud sobre los intereses comerciales: ”India y sus socios comerciales – junto con las organizaciones internacionales, donantes, gobiernos nacionales, la sociedad civil y fabricantes de productos farmacéuticos – deben garantizar que haya margen de maniobra suficiente para que la industria de genéricos de la India siga con su papel central en el suministro de medicamentos genéricos de calidad y a bajo costo para los países en desarrollo.
Fuentes:
